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Télaprévir et bocéprévir approuvés aux États-Unis

Télaprévir et bocéprévir approuvés aux États-Unis - Date de mise à jourMise à jour le : 26/05/2011
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Avec l’approbation courant mai 2011 d’Incivek® (télaprévir) et de Victrelis® (bocéprévir), l’agence américaine du médicament (FDA) a donc accordé leur mise sur le marché aux deux nouvelles antiprotéases spécifiques du virus de l’hépatite C (VHC).

Déjà accessibles en France sous certaines conditions par le biais d’une ATU, le télaprévir (Incivo® en Europe) et le bocéprévir devraient obtenir leur AMM* européenne fin 2011. Nous serons alors entrés dans l’ère des trithérapies anti-VHC.

* AMM : autorisation de mise sur le marché

Laurent Rossignol