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AMM européenne pour l’entécavir

AMM européenne pour l’entécavir - Date de mise à jourMise à jour le : 8/09/2006
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L’entécavir (Baraclude®) vient d’obtenir son autorisation de mise sur le marché européenne pour le traitement de l’infection chronique par le VHB chez les patients adultes présentant une forte réplication virale. Les avantages du Baraclude® sont nombreux : action spécifique sur le virus de l’hépatite B, puissante activité antivirale, efficacité chez les patients naïfs et résistant à la lamivudine, ainsi qu’une tolérance comparable à la lamivudine. Disponible depuis 2005 aux Etats-Unis, l’entécavir est produite par le laboratoire Bristol-Myers Squibb.