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Nexavar : une efficacité prometteuse

Nexavar : une efficacité prometteuse  - Date de mise à jourMise à jour le : 22/03/2007
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Une étude de phase 3 évaluant l’efficacité et la tolérance du Nexavar, un traitement contre le cancer primaire du foie, va être interrompue avant son terme, ses résultats intermédiaires ayant été jugés probants.

L’étude SHARP avait été mise en place auprès de 602 patients pour évaluer l’efficacité de Nexavar, jusque-là réservé à la prise en charge des cancers du rein métastasés dans certaines tumeurs hépatiques. Selon les promoteurs de l’étude, Bayer Healthcare et Onyx Pharmaceuticals, un comité indépendant a conclu que cette étude « avait atteint son objectif principal puisque la survie globale était supérieure chez les patients sous Nexavar, par rapport à ceux qui ont reçu un placebo ».

Autorisé en France depuis juillet 2006, le Nexavar constitue une avancée majeure pour les malades atteints d’un cancer du rein, notamment les patients en échec thérapeutique. Par rapport à un placebo, il double la durée de survie sans progression de la maladie et permet une régression tumorale dans trois cas sur quatre.

Des contacts, en cours avec les autorités européennes et américaines, pourraient rapidement se traduire par une demande d’autorisation de mise sur le marché au titre du carcinome hépatocellulaire avancé (HCC), l’autre nom du cancer primaire du foie.